Efa tsy hita intsony izay iantsoana kil, dia andeha hanangana Universite Internationale ny Katolika
2. Fiffi
(
25/04/2015 08:45)
....raha tsy mety am-nao io dia ity hampiana.....satria ho tsabohina aty ivelany ireo zaza ireo..
au moins mety ho ok enao am io ? satria ety frantsa no atao io raha afaka manampy koh enao...
Natolotriniavo Nirina Anjara Nilaina Andrianiaina et Natolojanahary Nirina Sarobidy Hajaina Antsaniaina sont des vrais jumeaux. Ils ont à peine sept mois mais présentent déjà «une pathologie lourde» liée à un cancer rare, selon leur certificat médical. Mais en d’autres termes, ils ont une maladie appelée leucémie aiguë myéloïde de type 7, un cancer au niveau de la moelle osseuse. «D’après leur médecin, leurs moelles osseuses produisent des cellules du sang cancéreuses: des globules blancs anormaux. Du coup, ceux-ci détruisent les globules rouges en état normal. C’est donc un cancer du sang. Mais ce qui rend la situation spéciale et compliquée, c’est que le cancer se trouve au niveau de la production des cellules du sang», rapporte Norotiana Mananjean, vice-présidente de l’association de Lutte contre la Leucémie Médullaire chez les Enfants (L2AME). Ce qui nécessite de ce fait des interventions chirurgicales complexes qui ne se font pas encore à Madagascar, mais à l’étranger, selon toujours les explications. Et ce, dans les plus brefs délais. Et ce n’est pas donné. «Le coût inclut la recherche de donneurs, les opérations proprement dits, le traitement ainsi que le suivi des patients. D’après nos calculs, il faut pour chacun des deux jumeaux une somme de 600 000 000 Ar, soit au total: 1 200 000 000 Ar. Toutefois, cette énorme somme d’argent n’inclut pas encore les charges liées au transport et hébergement des parents pendant toute la durée des traitements», poursuit la vice-présidente de l’L2AME.
Compte bancaire. En attendant la greffe, Anjara et Hajaina ont besoin d’un traitement quotidien en antibiotique, d’une valeur de 200 mille Ar par mois. Une somme que déjà, les parents ne peuvent pas se permettre de fournir. Etant dépités, leurs parents ainsi que l’association L2AME lancent un appel à l’endroit des généreux (particulier, association, entreprise,… voire l’Etat malagasy) pour contribuer à la réalisation de ces interventions chirurgicales. Un compte bancaire au BOA Antaninarenina, au nom de Nirina Yvon Rasoloson, père des jumeaux a été spécialement ouvert pour cette cause: 00009 05020 1799968 0006 24.
au moins mety ho ok enao am io ? satria ety frantsa no atao io raha afaka manampy koh enao...
Natolotriniavo Nirina Anjara Nilaina Andrianiaina et Natolojanahary Nirina Sarobidy Hajaina Antsaniaina sont des vrais jumeaux. Ils ont à peine sept mois mais présentent déjà «une pathologie lourde» liée à un cancer rare, selon leur certificat médical. Mais en d’autres termes, ils ont une maladie appelée leucémie aiguë myéloïde de type 7, un cancer au niveau de la moelle osseuse. «D’après leur médecin, leurs moelles osseuses produisent des cellules du sang cancéreuses: des globules blancs anormaux. Du coup, ceux-ci détruisent les globules rouges en état normal. C’est donc un cancer du sang. Mais ce qui rend la situation spéciale et compliquée, c’est que le cancer se trouve au niveau de la production des cellules du sang», rapporte Norotiana Mananjean, vice-présidente de l’association de Lutte contre la Leucémie Médullaire chez les Enfants (L2AME). Ce qui nécessite de ce fait des interventions chirurgicales complexes qui ne se font pas encore à Madagascar, mais à l’étranger, selon toujours les explications. Et ce, dans les plus brefs délais. Et ce n’est pas donné. «Le coût inclut la recherche de donneurs, les opérations proprement dits, le traitement ainsi que le suivi des patients. D’après nos calculs, il faut pour chacun des deux jumeaux une somme de 600 000 000 Ar, soit au total: 1 200 000 000 Ar. Toutefois, cette énorme somme d’argent n’inclut pas encore les charges liées au transport et hébergement des parents pendant toute la durée des traitements», poursuit la vice-présidente de l’L2AME.
Compte bancaire. En attendant la greffe, Anjara et Hajaina ont besoin d’un traitement quotidien en antibiotique, d’une valeur de 200 mille Ar par mois. Une somme que déjà, les parents ne peuvent pas se permettre de fournir. Etant dépités, leurs parents ainsi que l’association L2AME lancent un appel à l’endroit des généreux (particulier, association, entreprise,… voire l’Etat malagasy) pour contribuer à la réalisation de ces interventions chirurgicales. Un compte bancaire au BOA Antaninarenina, au nom de Nirina Yvon Rasoloson, père des jumeaux a été spécialement ouvert pour cette cause: 00009 05020 1799968 0006 24.
